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木村病症状
补充说明：木村病症状
a******W 2021-08-10 22:16
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
木村病的症状包括皮肤硬化、皮肤萎缩、皮肤颜色改变、皮下纤维化以及皮肤脱屑等。由于该疾病可能影响内脏器官，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.皮肤硬化
木村病是一种以系统性微血管炎为主要特征的结缔组织病，由于炎症反应导致真皮层胶原纤维增生和沉积，进而引起皮肤硬化。皮肤硬化主要发生在表皮下方，可伴有水肿和紧绷感。
2.皮肤萎缩
皮肤萎缩是由于皮肤下支持结构的减少或丧失引起的皮肤变薄和体积缩小。木村病患者的皮肤受到长期炎症刺激后可能会出现皮肤萎缩的情况。皮肤萎缩通常出现在皮肤硬化的区域周围，可能伴随毛孔减少或消失以及毛发稀疏。
3.皮肤颜色改变
皮肤颜色改变可能是由局部血液循环受阻引起的色素沉着或色素减退。木村病患者可能存在微血管炎，可能导致局部血液循环障碍，从而引起皮肤颜色变化。这种肤色变化可能不规则地分布在皮肤硬化区。
4.皮下纤维化
皮下纤维化是由结缔组织过度增生所引起的，与木村病的免疫异常有关。皮肤下纤维化会导致皮肤失去弹性和柔软度。皮下纤维化通常从表皮下方开始，逐渐向深层发展，最终可能导致皮肤硬化。
5.皮肤脱屑
皮肤脱屑可能与角质形成细胞更新加速有关，这是木村病的一种常见表现。皮肤脱屑通常伴随着皮肤表面的小片状脱落，可能伴有轻微瘙痒。
针对木村病的症状，建议进行超声波检查、活检等确定诊断。治疗措施包括遵医嘱使用糖皮质激素如，配合环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。患者应避免接触已知过敏原，保持良好的个人卫生习惯，定期监测病情变化，及时就医并接受专业指导。
2024-02-10 09:27
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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