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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

多发性一过性白点综合征可能表现为视力下降、视野缺损、眼底异常、视力模糊、色觉异常等症状,通常为自限性病程,但考虑到视力问题,建议及时就医进行专业眼科评估。
1.视力下降
多发性一过性白点综合征是由于视网膜血管痉挛导致局部供血不足,从而影响视觉功能。此时可能会出现短暂性的视力下降。主要发生在眼睛后部,如黄斑区和视盘周围区域。
2.视野缺损
当病变累及黄斑中心凹时,会导致中央视野缺损,引起视野缺损的症状。这种症状通常出现在双眼颞侧半视野,可能伴有光感减弱或暗点。
3.眼底异常
如果患者存在眼底异常的情况,则会因为眼部组织结构改变而引发上述不适现象。这些异常可能包括黄斑水肿、出血等,在眼底检查中可观察到。
4.视力模糊
视力模糊可能是由视网膜上的小出血点或渗出物引起的,这些病变会影响光线的正常传播和聚焦,进而导致看东西不清晰。这种情况通常发生在单眼或双眼的周边视野,有时伴随眼前黑影飘动。
5.色觉异常
色觉异常可能与视网膜内的神经细胞受损有关,这会影响到大脑处理颜色信息的能力。此类异常可能导致特定个体无法正确识别某些颜色,或者看到世界呈现不同的色调。
针对多发性一过性白点综合征,建议进行眼科常规检查,包括视力测试、裂隙灯检查以及眼底照相。治疗措施主要是遵医嘱使用改善微循环药物,如贝前列素钠片、羟苯磺酸钙胶囊等。患者平时应注意避免长时间盯着屏幕,定期休息并确保充足的睡眠以减轻症状。

2024-01-06 13:16

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疾病百科

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多发性一过性白点综合征 (多发性一过性白点综合症,多发性易消散性白点综合征)

多发性一过性白点综合征(multipleevanescent white dot syndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)的多发性白色点状病变,通常为单眼发病。多见于年轻女性,具有急性发病、病程短暂、视力恢复良好、无全身合并症及明显的后遗症等特点。一些视网膜色素上皮和(或)脉络膜的炎症性疾病,如急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变、点状内层脉络膜病变、鸟枪弹样视网膜脉络膜病变、多灶性脉络膜炎和全葡萄膜炎、拟眼组织孢浆菌病综合征等均可表现为白点状眼底改变,但这些类型不属于多发性易消散性白点综合征的范畴。

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1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗

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1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应,抑制白内障手术中缩瞳反应;2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎;春季结膜炎、季节过敏结膜炎过敏性眼病,预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿,以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。

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