首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症晚期症状

精选回答(1)

石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲

擅长:头晕;头疼;脑血管病疾病

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腓骨肌萎缩症晚期一般会有肌肉萎缩、肌肉无力等症状。腓骨肌萎缩症通常也称为遗传性运动感觉神经病,属于与遗传相关的周围神经损伤。一般的患者会从下肢远端开始,表现为下肢远端肌无力和萎缩,再由远端逐渐发展到近端,同时伴有肢体畸形,如高弓足、足下垂等。建议重度畸形的患者可以选择进行矫形手术,并配合饮食调理。

2022-03-09 09:39

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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