首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症早期症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症的早期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失等,这些症状可能伴随疼痛或麻木感。如果症状持续发展,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元退化,进而影响肢体肌肉功能。下肢肌肉无力是由于神经信号传导受阻,导致肌肉收缩减弱。这种无力感主要出现在大腿和小腿肌肉,随着病情进展可能逐渐上行至腰部。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症患者因脊髓前角细胞及脑干运动核变性,自主运动障碍,出现步态不稳的现象。此外,还可能会伴有痉挛性瘫痪、腱反射亢进等现象。患者在行走时会感到摇晃不定,失去平衡,尤其是在走斜坡或湿滑地面时更为明显。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症患者容易摔倒是因为神经受损导致肌肉控制力下降,加上下肢肌肉无力,使身体稳定性降低。摔倒通常发生在行走过程中,特别是在需要改变方向或遇到不平坦地形时。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症患者的足部肌肉无法正常收缩,导致足部下垂。这是由于长期站立或者走路姿势不当引起的足部韧带拉伤所致。足下垂多见于单侧发病,但也可能是双侧的。患者在行走时,脚跟抬不高,落地时脚尖不能完全着地。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症会影响感觉纤维的功能,导致深感觉丧失。这主要是因为神经病变导致的感觉传入减少或缺失。患者可能描述为脚底下“没有知觉”、“像踩棉花一样”,尤其是在夜间更为明显。
针对腓骨肌萎缩症的诊断,可以进行神经电生理测试,如针极肌电图和神经传导速度测定。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具来支持下肢,以及在必要时使用神经营养药物,如维生素B族和辅酶Q10。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查以监测病情变化。

2024-02-10 19:12

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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