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进行性肌营养不良症早期症状
补充说明:进行性肌营养不良症早期症状
a******W 2021-08-10 22:15
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进行性肌营养不良症的早期症状包括肌力减退、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立困难以及Gower征阳性。如果症状持续发展,建议及时就医以评估和确诊该疾病。
1.肌力减退
进行性肌营养不良症是遗传性疾病,由于基因突变导致肌细胞膜稳定性降低,引起肌肉收缩无力。这种病会导致神经-肌肉传递功能障碍,进而出现肌力减退的情况。肌力减退主要表现在四肢近端和躯干肌肉,可伴有骨盆带肌群萎缩。
2.肌肉萎缩
进行性肌营养不良症患者由于神经-肌肉传递功能异常,导致肌肉持续处于失神经状态,使肌纤维逐渐被结缔组织替代,从而引发肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至大腿和臀部。
3.运动发育迟缓
进行性肌营养不良症会影响神经系统的正常发育,导致儿童在生长过程中无法按预期时间学会坐、站、走等基本技能。运动发育迟缓可能伴随有不同程度的运动协调障碍,在幼儿期表现尤为明显。
4.站立困难
由于进行性肌营养不良症患者的骨骼肌呈节段性分布,所以会出现站立困难的症状。站立时会感到双侧股四头肌、腓肠肌以及足底肌无力,需要借助外物支撑才能保持平衡。
5.Gower征阳性
Gower征阳性是指患者在仰卧位时能够抬起双腿,但当试图站立时却不能将身体完全撑起而摔倒,这是进行性肌营养不良症的一个特征性体征。此征象反映了脊髓前角细胞和周围神经脱髓鞘病变所引起的肌力减退和肌张力低下。
针对进行性肌营养不良症的诊断,可以进行肌电图、血清肌酶测定、肌肉活检等检测项目。治疗措施包括物理疗法、康复训练以及药物治疗,如维生素E软胶囊、辅酶Q10片等。建议定期监测病情变化,避免剧烈运动以减少肌肉损伤风险,同时注意均衡饮食,保证充足的休息。
2023-12-31 16:57
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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