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遗传性肌营养不良怎么治疗
补充说明：遗传性肌营养不良怎么治疗
a******W 2021-08-10 22:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性肌营养不良可以考虑营养支持治疗、物理疗法、肌肉强化训练、基因治疗、干细胞移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素及矿物质的食物，以促进肌肉生长和修复。充足的营养有助于改善遗传性肌营养不良患者的营养状况，进而影响疾病的进展速度。
2.物理疗法
物理疗法主要包括电刺激、功能性锻炼等手段，在专业人员指导下定期开展。这些方法能够增强患者肢体活动能力、延缓肌肉萎缩进程，并预防关节挛缩发生。
3.肌肉强化训练
肌肉强化训练通常由康复师指导，在安全环境下逐步增加负荷和难度。此法通过渐进式提高肌肉力量来对抗遗传性肌营养不良引起的肌无力现象，并可防止因长期卧床导致的功能衰退。
4.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失部分的基因导入患者体内，利用载体将目标基因送入细胞核内并表达其功能。该技术旨在纠正致病基因突变，恢复正常的生理功能状态，从而缓解相关临床表现。
5.干细胞移植
干细胞移植涉及从捐献者处获取未分化的干细胞，并将其注入患者体内以分化为所需的特定类型细胞。这种方法适用于某些类型的遗传性肌营养不良，因为它可以替代受损或缺失的细胞，帮助重建受损组织。
遗传性肌营养不良是一种慢性疾病，需要综合考虑药物治疗和非药物干预策略。建议定期监测病情变化，及时就医调整治疗方案，以最大限度地减少残疾程度并延长寿命。
2024-02-09 10:26
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
