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脊髓侧索硬化症是怎么得的

发病时间:不清楚

脊髓侧索硬化症是怎么得的

补充说明:脊髓侧索硬化症是怎么得的

2021-08-11 17:28

脊髓 侧索硬化症 缺陷 发育 运动神经元病 神经 肌肉 维生素

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精选回答(1)

石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲

擅长:头晕;头疼;脑血管病疾病

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脊髓侧索硬化症,一般是因为遗传因素、基因缺陷等原因造成 。如果体内神经生长因子缺乏,使神经细胞没有办法维持正常的生长和发育,就有可能导致运动神经元病。如果神经毒性的物质堆积过多,大量地储存在肌肉的神经中,造成神经细胞损害,也可能导致发病。应该适量地补充维生素,多吃新鲜的水果、蔬菜和蛋白质含量丰富的食物。

2022-07-28 11:28

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医生回答(1)

李琳玲 主治医师 三甲

擅长:全科

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脊髓侧索软化症又称渐冻人症,是因为上活动神经元和下活动神经元损伤以后,导致球部、四肢、躯干、胸部肚子的肌肉逐渐有力和萎缩。临床会出现逐渐加剧的全身高低肌肉萎缩和吞咽困难,不仅作用正常运动,还可累及呼吸、消化系统,导致死亡,导致呼吸衰竭等。

2021-08-11 17:48

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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