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小儿两性畸形如何检查
补充说明：小儿两性畸形如何检查
a******W 2021-08-11 17:29
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿两性畸形可以通过性激素测定、染色体分析、基因检测、超声波检查、磁共振成像等医学检查进行诊断。鉴于这是一种复杂的生殖系统疾病，建议及时就医并寻求专业医生的帮助。
1.性激素测定
通过测量血液中的性激素水平来评估患者的生殖器官发育情况。采集静脉血样，在特定时间点进行抽血，随后送至实验室进行检测。
2.染色体分析
染色体异常可能导致两性畸形，对该指标进行分析有助于诊断。通常采用外周血细胞培养法或羊水穿刺术获取胎儿DNA进行分析。
3.基因检测
针对与性别分化相关的基因进行检测，以确定是否存在遗传因素导致的两性畸形。一般需采集患者血液样本后送往专业机构进行分析，结果通常需要数天至数周时间才能得出。
4.超声波检查
超声波检查能够显示内部结构，包括生殖器和内脏器官，帮助发现潜在的问题。非侵入性的检查方法，医生使用高频声波扫描患者身体，通常需要30-60分钟完成。
5.磁共振成像
MRI可以提供详细的解剖信息，协助诊断可能存在的大脑结构异常。患者躺在封闭式机器内部，利用强磁场和无害射频信号捕获体内组织信息，整个过程约45-90分钟。
以上各项检查前应避免进食含雌激素的食物及药物至少8小时。如有特殊饮食需求，建议咨询专业医师的意见。
2024-02-11 17:55
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两性畸形(hermaphroditism或ambiguous genitalia)又称两性人，是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据性染色体、性腺结构、内外生殖器的形态以及第二性征加以区分，但有些患者具有不同程度的两性特征，即不合乎典型男女特征的人，极端严重的性异常特别是外生殖器官同时具有男女两性特征，影响性别的确定。两性畸形从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。
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