首页> 外科> 骨科> 小儿脊柱裂> 小儿脊柱裂是怎么回事

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

小儿脊柱裂可能是由遗传因素、维生素D缺乏、先天性神经管缺陷、颅底凹陷症或脑积水等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
由于家族中存在脊柱裂患者,导致后代患病风险增加。针对遗传性脊柱裂,可考虑使用微创手术如椎间孔镜下脊髓栓系松解术进行治疗。
2.维生素D缺乏
维生素D有助于促进钙质吸收和利用,若缺乏可能导致骨骼发育异常,进而影响脊柱结构完整。补充维生素D是常规治疗方法之一,可通过食物摄入强化食品或口服维生素D制剂来实现。
3.先天性神经管缺陷
先天性神经管缺陷是指胎儿时期神经管未能完全闭合而引起的畸形。这可能会影响脊髓的功能,导致脊柱裂的发生。对于先天性神经管缺陷所致脊柱裂,通常需要开窗减压术等外科手术干预。
4.颅底凹陷症
颅底凹陷症是一种先天性的颅骨发育异常,当颅底陷入时,会对邻近的脊髓造成压迫,从而引起脊柱裂。颅底凹陷症的治疗通常包括物理疗法、矫形手术等方法,以减轻对脊髓的压力。
5.脑积水
脑积水会导致颅内压力增高,压迫大脑组织并使脊髓受到牵拉,进一步加剧脊柱裂的症状。脑室分流术是一种常见的治疗脑积水的方法,通过将多余的脑脊液引流入身体其他部位进行循环利用。
建议定期进行神经系统评估以及MRI扫描,监测病情变化。同时注意营养均衡,特别是钙和维生素D的摄入量,有利于骨骼健康。

2024-02-24 03:27

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小儿脊柱裂

脊柱裂(spinabifida)是妊娠早期、胚胎发育时,神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一,因此,本症的防治非常重要。

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