首页> 儿科> 小儿内科> 聋哑症> 聋哑症的病因

精选回答(1)

刘瑛 主治医师 山西医科大学第一医院 三甲

擅长:耳鼻喉常见病,多发病,过敏性疾病

提问

聋哑症可能是由遗传因素、母体感染、药物副作用等引起的。
1.遗传因素
聋哑症有时可能由基因突变或染色体异常引起,这些遗传因素可能导致听觉神经或言语发育障碍。对于有家族史的患者,早期干预和特殊教育是关键,如使用助听器、人工耳蜗等设备来改善听力,并进行语言训练。
2.母体感染
在妊娠期间,母体感染如风疹病毒、巨细胞病毒等可能通过胎盘影响胎儿的听觉和言语系统发育,导致先天性聋哑。对于这种情况,医生可能会建议进行基因检测以评估风险,并根据结果制定相应的治疗计划。
3.药物副作用
某些药物如链霉素、庆大霉素等长期使用可能导致耳毒性和神经毒性,进而引发听力下降和言语障碍。如果确诊为药物引起的聋哑症,则应立即停止相关药物并寻求专业医疗帮助。
针对聋哑症患者,建议定期进行听力测试和语言评估。此外,在日常生活中应注意避免噪音污染,并采取措施保护听力。

2022-05-25 17:41

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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