发病时间：不清楚
偏身肌张力障碍病因
补充说明：偏身肌张力障碍病因
2021-08-10 17:27
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
偏身肌张力障碍病因主要有遗传、中枢神经系统病变、药物因素等。
1、遗传
偏身肌张力障碍具有一定的遗传倾向，如果家族中有偏瘫的人群，其后代患病的概率可能会相对较高。
2、中枢神经系统病变
如果患者存在中枢神经系统病变，比如脑梗死、脑出血等，可能会导致中枢神经系统受到损伤，从而出现上述症状。
3、药物因素
如果患者长期服用抗精神病药物，比如氯氮平片、盐酸氯丙嗪片等，可能会对中枢神经系统造成一定的损伤，从而引起上述情况。
除此之外，也可能是周围神经病变、中毒等原因引起的，建议患者及时前往正规医院就医治疗。
2023-07-23 02:17
举报
石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲
擅长：心脑血管病，身心疾病
提问
偏身肌张力障碍可能与家族遗传有关。通常肌张力障碍分为原发性和继发性的病变，对于原发性的肌张力障碍，一般是没有明确的病因的。而继发性的肌张力障碍，都是因为有明确的因素所导致的。患者一旦出现了肌张力障碍的症状，就需要及时到正规的医院进行系统的检查，明确病因后再对症治疗。如果治疗得及时，一般是能够控制住病情的。
2021-11-01 15:17
举报相关问题
向医生提问
偏身肌张力障碍(hemidystonia)：系指同侧上下肢的肌群受累，多为继发性原因所造成的。
症状起因：(一)发病原因特发性肌张力障碍(idiopathicdytonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。(二)发病机制特发性肌张力障碍(idiopathicdytonia)可为常染色体显性(30%～40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torinA)，可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发，如口-下颌肌张力障碍发病前，可有面部或牙损伤史，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。继发性肌张力障碍是纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变所致，如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等;另外，药物(左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普胺)也可诱发。肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响。病理及神经生化改变：特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性，基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异，痉挛性斜颈、Meige综合征、书写痉挛和职业性痉挛等局限性肌张力障碍无特异性病理改变。拮抗肌过度协同性收缩是本病主要的生理学特点，肢体每次收缩常由近端向远程扩展。肌电图检查发现，肌肉收缩间歇期无不自主运动电位。根据肌电图特点分为3型：①持续30的肌肉收缩，间隔短时间静息;②重复、节律性收缩和静息状态，收缩期和静息期均为1～2秒钟;③快速、短暂肌肉收缩，持续100m，表现类似肌阵挛。
可能疾病：肌张力障碍
常见检查： 肌张力
就诊科室：神经
