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线粒体脑病一般多久才会病发

发病时间:不清楚

线粒体脑病一般多久才会病发

补充说明:线粒体脑病一般多久才会病发

2021-08-11 17:30

线粒体脑病 线粒体脑肌病 麻痹 视力下降 偏瘫 恶心 呕吐 腹痛 腹泻 实验室检查 肌电图 辅酶Q10 维生素C 维生素E 手术 大脑

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刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

擅长:中西结合治疗脑血管疾病,眩晕,失眠等

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线粒体脑病是指线粒体脑肌病,一般情况下在10年左右会病发,但具体时间需要根据患者的身体情况来进行判断,通常不能一概而论。

线粒体脑肌病属于遗传性疾病,主要是由于遗传因素导致的脑部线粒体功能出现异常所引起的,患者会出现眼外肌的麻痹、视力下降、肢体偏瘫等症状。一般情况下在10年左右会病发,因为随着年龄的增长,身体的各个器官会出现退行性病变,而且部分患者还会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道不适症状,所以线粒体脑肌病一般10年左右会病发。

对于线粒体脑肌病的患者,在临床上可以通过实验室检查、肌电图检查、基因检测等方式进行诊断,患者可以在医生的指导下使用辅酶Q10、维生素C、维生素E等药物进行治疗,可以有效改善症状。如果患者症状比较严重,还可以通过手术治疗的方式进行治疗,如开颅减压术、大脑切除术等。建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免熬夜、吸烟、饮酒等,以免加重病情。

2022-04-25 17:41

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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