发病时间：不清楚
先天性十二指肠闭锁的症状
补充说明：先天性十二指肠闭锁的症状
a******W 2021-08-11 17:29
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性十二指肠闭锁的症状包括呕吐、上腹部肿块、喂养困难、腹泻、生长迟缓等，通常需要新生儿科医生进行评估和治疗。由于该疾病可能导致严重并发症，应尽快就医以确保婴儿的健康。
1.呕吐
由于先天性十二指肠闭锁导致肠道内容物无法正常通过，当胃内压力增加时，会刺激呕吐中枢，引发呕吐反应以减轻不适。呕吐通常发生在进食后，可能伴有胆汁样物质，因为未成熟的胆汁会反流到胃中。
2.上腹部肿块
由于十二指肠闭锁引起的肠管积液和扩张，在上腹部形成可触及的肿块。肿块通常位于脐周或右上腹，触之可能有压痛感，但边界清晰。
3.喂养困难
由于消化道不畅，患儿在尝试吸吮奶瓶时可能会感到不适，从而出现喂养困难的情况。这种困难可能表现为吞咽时疼痛、呛咳或反复呕吐。
4.腹泻
如果十二指肠闭锁部分被开放，食物未经充分消化就进入小肠下部，可能导致腹泻的发生。腹泻可能伴随脂肪泻，即大便呈水样且含有未吸收的脂肪球。
5.生长迟缓
由于长期饥饿和营养不良，影响了儿童体格发育和智力发育，导致生长迟缓。观察身高、体重增长曲线图可以发现其低于同龄儿童水平。
针对先天性十二指肠闭锁，建议进行超声波检查、X线检查等。对于新生儿患者，应密切监测其生命体征，避免发生水电解质紊乱；对于确诊为先天性十二指肠闭锁的患者，应及时手术治疗，如十二指肠闭锁切开术。
2024-03-26 20:56
举报相关问题
向医生提问
先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
