发病时间：不清楚
新生儿小耳畸形怎么办
补充说明：新生儿小耳畸形怎么办
a******W 2021-08-12 18:11
我要咨询
精选回答(1)
杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
新生儿小耳畸形可以考虑通过耳廓矫正器、听力助听器、耳模定制、耳部整形手术等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术矫正。
1.耳廓矫正器
耳廓矫正器通过佩戴定制的装置，在一段时间内逐渐调整并塑造耳廓形状。此方法利用了生长发育过程中软骨组织可塑性的特点，对未完全定型的耳廓进行物理支撑和引导，有助于改善小耳畸形。
2.听力助听器
听力助听器是一种电子设备，通过放大声音使听力受损者能够更好地听到周围的声音。对于患有先天性耳聋或传导性耳聋的患者来说，助听器可以帮助提高听力，从而减轻因听力障碍导致的沟通困难等问题。
3.耳模定制
耳模是根据患者的耳朵轮廓制作的个性化辅助器具，用于佩戴于外耳道处，通常由专业人员手工制作完成。耳模能够提供良好的声学密封效果，减少外界噪音干扰，同时也可以防止外耳道受到异物刺激或伤害。
4.耳部整形手术
耳部整形手术是在局部麻醉下进行的一种微创手术，时间一般为一至二个小时不等。手术旨在修复或重建异常或缺失的耳廓结构，包括但不限于耳垂、耳舟及对耳轮等组成部分。
术后应定期复查，监测恢复情况，避免剧烈运动以减少耳部压力，预防感染。此外，家长还应注意观察患儿的饮食习惯，避免食用过硬或过粘的食物，以免影响术口愈合。
2024-02-12 11:35
举报相关问题
向医生提问
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
数字型耳背式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
