首页> 外科> 泌尿外科> 真两性畸形> 男性真两性畸形症状

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

男性真两性畸形可能表现为睾丸和阴囊未发育、乳房增大、体毛分布异常、原发性性征不发育、尿道下裂等症状。由于涉及到生殖器官的发育异常,建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.睾丸和阴囊未发育
由于雄激素受体缺乏或功能障碍导致雄激素作用减弱或缺失,影响生殖器官的正常分化和发育。表现为没有正常的睾丸和附着于阴茎根部的阴囊。
2.乳房增大
当体内雌激素水平升高时,乳腺组织会增生肥大,出现乳房增大现象。可能伴随有乳头周围皮肤变薄、触感柔软等症状。
3.体毛分布异常
体毛分布异常可能是由于遗传因素或其他内分泌紊乱引起的激素失衡所致。体毛的生长受到多种激素的影响,包括雄激素、雌激素等。患者可能会发现腋窝、阴部等部位的毛发生长模式发生了改变,如出现女性化的体毛分布特征。
4.原发性性征不发育
由于基因突变导致性别决定通路中的关键分子无法正常发挥作用,进而影响到性腺的发育以及性征的表现。主要表现为没有出现典型的男性第二性征,如喉结突出、声音变粗等。
5.尿道下裂
尿道下裂是由于胚胎期尿道板前缘未能完全融合所致,这种情况可能导致尿道开口位置异常。典型症状为尿道口不在正常位置,而是在阴茎腹侧的一个或多处开裂。
针对男性真两性畸形的症状,建议进行染色体分析、血清性激素测定等相关检查以确定诊断。治疗通常需要通过手术矫正外貌差异,改善生育能力并纠正泌尿系统的问题。患者应保持良好的营养状态,避免精神压力过大,同时遵循医嘱定期复查,监测病情变化。

2024-03-27 00:52

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真两性畸形 (真两性体)

两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常,两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形,真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象,至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。

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