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单酒窝是怎么形成的
补充说明：单酒窝是怎么形成的
a******W 2021-08-12 18:10
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精选回答(1)
杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
单酒窝的形成可能与遗传因素、肌肉发育异常、先天性酒窝症、感染性疾病或外伤后组织修复异常等有关，这些因素可能导致面部皮肤与肌肉之间的纤维束结构发生改变，从而形成酒窝。由于酒窝的形成原因多样，建议患者及时就医以确定具体原因并接受相应治疗。
1.遗传因素
酒窝是人类的一种生理特征，其形成涉及到多种基因的表达和调控。个体继承了父母携带的特定基因，这些基因控制着面部软组织的生长模式，从而决定了是否会出现酒窝。有家族史的人群更容易出现单侧或双侧酒窝。这是由于受到遗传基因的影响，导致面部皮肤下方的脂肪层与表情肌之间存在粘连，进而形成凹陷。
2.肌肉发育异常
如果患者面部表情肌附着处的肌肉过于发达或者肥厚，在收缩时可能会对局部造成一定的压迫作用，久而久之就会形成一个固定的凹陷点，从而形成酒窝。可通过肉毒素注射来改善过度活跃的表情肌，减少不必要的皱纹和酒窝。通过阻断神经递质乙酰胆碱的传递，使肌肉无法接收神经信号，从而达到放松肌肉的目的。
3.先天性酒窝症
先天性酒窝症是一种罕见的遗传病，由基因突变引起，会导致面部某些部位的毛细血管扩张和皮下脂肪减少，进而形成酒窝样外观。针对先天性酒窝症的治疗方法主要是激光治疗，如二氧化碳点阵激光、调Q激光等，可以促进胶原蛋白再生，改善皮肤质地。
4.感染性疾病
感染性疾病可能导致炎症反应，炎症因子刺激周围组织，可能导致局部组织坏死脱落，形成凹陷。可遵医嘱使用抗生素类药物进行治疗，如青霉素V钾片、阿莫西林胶囊等，能够起到抗感染的作用。
5.外伤后组织修复异常
外伤后组织修复过程中，若局部血肿机化或纤维化，可能影响正常组织结构排列，形成不规则的凹陷。对于外伤引起的酒窝，需要先清创处理伤口，然后配合医生通过缝合术的方式将裂开的皮肤组织重新缝合起来。
建议定期进行口腔科检查以及面部影像学评估，以监测酒窝的变化。必要时，可在专业医师指导下进行超声波检查、磁共振成像等辅助诊断。
2024-01-13 03:31
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毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张。扩张的血管多为小静脉或小动脉，在皮肤上出现红丝状、网状或星状损害。压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部，因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张，属正常范围。但若出现较大范围的扩张，则属某些疾病的表现。
症状起因：(一)先天性毛细血管扩张1.遗传性出血性毛细血管扩张：为常染色体显性遗传。2.共济失调毛细血管扩张症：为常染色体隐性遗传。3.Bloom综合征：为常染色体隐性遗传。4.Goltz综合征：为常染色体隐性遗传。5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。6.蜘蛛瘟：可为先天性，也可为获得性。(二)老年性毛细血管扩张症为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。(三)冶并其他疾病者1.蜘蛛疲常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。2.毛细血管扩张性红斑狼疮为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。3.持久性斑疹性毛细血管扩张症为色素性等麻疹的特殊类型。4.干燥综合征可能与高Y一球蛋白有关。5.毛细血管扩张性环状紫疾病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。(四)继发性毛细血管扩张症1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。
就诊科室：血管外科
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
