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线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别
补充说明:线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别
a******W 2021-08-13 17:22
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线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别在于肌肉受累、中枢神经系统受累、症状特征、辅助检查结果以及治疗策略。
1.肌肉受累
线粒体肌病主要表现为骨骼肌受累,可伴有轻度至重度的运动障碍,包括疲劳、肌无力等。
2.中枢神经系统受累
线粒体脑肌病则同时涉及中枢神经系统和外周肌肉,常伴随认知功能下降、癫痫发作等症状。
3.症状特征
线粒体肌病主要以肌肉症状为主,如肌无力、疲劳等,而线粒体脑肌病除了肌肉症状外,还可能出现神经精神症状,如认知障碍、情绪波动等。
4.辅助检查
通过血液或尿液分析可以检测到乳酸水平升高,但仅限于线粒体肌病。而在线粒体脑肌病中,脑脊液中的特异性生物标志物如肌酸激酶同工酶B可能增加。
5.治疗策略
针对线粒体肌病的治疗通常侧重于改善能量代谢和支持性护理;而线粒体脑肌病的管理需综合考虑神经保护和修复受损大脑区域。
由于两者都与线粒体功能异常有关,因此患者应避免度运动及过度疲劳,以免加重病情。
2024-03-12 20:21
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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