首页> 儿科> 小儿内科> 婴儿拉稀> 婴儿拉稀> 刚出生的婴儿拉稀怎么回事

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

刚出生的婴儿拉稀可能是由感染性腹泻、先天性乳糖不耐受、先天性消化吸收功能障碍、先天性免疫缺陷病、遗传代谢性疾病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.感染性腹泻
由于病毒、细菌等致病菌侵袭肠道黏膜,导致其完整性受损,进而引起肠腔内渗透压增高,水分和电解质丢失过多,出现拉稀的症状。针对这类原因引起的拉稀,可遵医嘱使用抗生素进行抗感染治疗,如头孢克肟颗粒、阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂等药物。
2.先天性乳糖不耐受
先天性乳糖不耐受是由于小肠黏膜损伤后未及时修复,导致乳糖酶缺乏,无法分解母乳或配方奶粉中的乳糖。乳糖进入大肠被发酵产气,从而引起腹胀、腹泻等症状。对于这种情况,可以考虑应用无乳糖配方奶替代普通配方奶,以减轻不适症状。
3.先天性消化吸收功能障碍
先天性消化吸收功能障碍是指从出生开始就存在的一种消化系统疾病,主要是因为遗传因素导致的小肠绒毛发育不良或者胰腺外分泌不足,影响了食物的消化和吸收,使营养物质不能被充分地利用,进而引发腹泻。此类患者需要通过手术的方式来进行治疗,比如空肠造口术、回肠造口术等。
4.先天性免疫缺陷病
先天性免疫缺陷病是由遗传因素导致机体免疫系统发育异常或成熟过程受到干扰而引起的免疫功能缺陷,易反复发生感染,包括细菌、真菌、病毒感染等,这些感染可能导致胃肠道炎症反应,进而引起腹泻。治疗通常需要个体化方案,可能涉及免疫调节治疗,如静脉注射丙种球蛋白或造血干细胞移植。
5.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病是一组由先天性基因突变导致的代谢障碍所引起的疾病,由于遗传代谢异常导致身体对某些营养物质的吸收、转运或利用能力下降,造成腹泻的发生。治疗需遵循医嘱,可能包括营养支持疗法和特定的代谢修饰剂,如口服葡萄糖电解质溶液、维生素B6等。
新生儿家长应注意观察宝宝的大便次数和颜色变化,必要时可咨询医生是否需要进行粪便常规、血生化以及免疫功能评估等相关检查,以排除其他潜在的健康问题。

2024-02-10 15:53

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疾病百科

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婴儿拉稀

婴幼儿腹泻,是婴幼儿期的一种胃肠道功能紊乱,以腹泻、呕吐为主的综合征,以夏秋季节发病率最高。本病致病因素分为三方面:体质、感染及消化功能紊乱。临床主要表现为大便次数增多、排稀便和水电解质紊乱。本病如治疗得当,效果良好,但不及时治疗以至发生严重的水电解质紊乱时可危及小儿生命。

  • 多发人群:婴幼儿

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