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运动神经元病脑脊液细胞正常吗
补充说明：运动神经元病脑脊液细胞正常吗
a******W 2021-08-14 23:14
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病患者的脑脊液细胞数可能异常，通常表现为淋巴细胞增多。
运动神经元病是由于运动神经元变性导致肌肉控制障碍的一组神经系统退行性疾病。病变主要累及上、下运动神经元，但可能影响脑脊液循环，进而影响脑脊液成分。当运动神经元受损时，免疫系统会响应并激活淋巴细胞，以清除受损细胞和感染因子，此时可能会导致淋巴细胞进入脑脊液中，引起其细胞数增加。
此外，如果患者存在外伤、感染或肿瘤等疾病，则可能导致脑脊液中的细胞数量异常增高。这些情况都属于较为严重的情况，需要进一步的影像学检查来确认诊断。
在临床实践中，对于运动神经元疾病的诊断，除了脑脊液分析外，还需要结合肌电图、神经传导速度测试以及症状评估等综合考虑。建议定期监测脑脊液细胞计数以及其他实验室指标，以便早期发现异常，并采取相应治疗措施。
2024-03-07 16:40
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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