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药物性耳聋基因是什么
补充说明：药物性耳聋基因是什么
a******W 2021-08-14 23:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
药物性耳聋基因是指与药物性耳聋相关的基因突变或遗传变异，可能导致个体对某些药物敏感，从而引起耳聋或其他听力问题。
药物性耳聋是由特定基因突变导致的耳蜗毛细胞功能障碍所致。这些基因编码蛋白质参与听觉信号传递过程，突变可干扰正常信号传导，使患者对声音感知异常。药物性耳聋的症状包括逐渐发展的听力下降、耳鸣或眩晕等。这些症状可能因个体差异而异，从轻微不适到严重听力丧失不等。
确诊药物性耳聋通常需要进行听力测试、耳内镜检查以及基因检测。听力测试评估患者的听觉灵敏度，耳内镜检查查看外耳道和鼓膜情况，基因检测则针对相关致病基因进行分析。药物性耳聋的治疗取决于其原因和程度。对于突发性耳聋，可以遵医嘱使用糖皮质激素如甲泼尼龙进行治疗；梅尼埃病则需按医嘱选用利尿剂如氢片控制水肿。
避免潜在耳毒性的药物是预防药物性耳聋的关键。建议定期进行听力评估，特别是对于有家族史者，以早期发现并干预可能的风险。
2024-04-04 22:32
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
