首页> 内科> 肾内科> 成人多囊肾> 什么是成人多囊肾

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

成人多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,通常在成年时期出现,特征是肾脏中多个囊泡状结构的形成,这些囊泡会逐渐扩大并压迫正常的肾组织,导致肾功能损害。
成人多囊肾是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病,涉及肾脏发育中的关键分子通道蛋白。由于基因异常,肾脏上皮细胞失去正常调控,形成大小不一的囊泡,逐渐占据肾脏空间。成人多囊肾的主要表现为双侧肾脏对称性增大,伴有持续高血压、尿液改变(如血尿、蛋白尿)以及肾功能减退等症状。部分患者还可能出现腹部包块、腰痛等不适。
诊断成人多囊肾常用的检查包括超声波检查、计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)和血液检测。超声波检查可显示肾脏大小和内部结构;CT和MRI提供了更详细的图像信息;血液检测则可用于评估肾功能和代谢状态。治疗成人多囊肾的目标主要是控制症状、预防并发症。对于存在高血压的患者,可以使用降压药物,如血管紧张素转换酶抑制剂或钙通道阻滞剂。对于存在感染的患者,则需要抗生素治疗,例如环丙沙星或头孢菌素类抗生素。定期复查和监测病情变化也是必要的。
成人多囊肾是一种慢性进展性疾病,患者应避免高盐饮食,以减少水肿发生的风险。此外,适当的锻炼和保持良好的血压水平也有助于延缓疾病的进展。

2024-03-01 08:56

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成人多囊肾

成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预防存活期短,而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿。

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