首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力属于免疫系吗

精选回答(1)

石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲

擅长:头晕;头疼;脑血管病疾病

提问

重症肌无力属于自身免疫系统疾病,是由于体内的肌肉松弛,导致肌肉不能正常收缩,引起肌无力的情况。患者需要在医生的指导下进行治疗。

重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病,可能是因为遗传因素、环境因素、免疫系统功能异常等原因导致的。患者通常会出现眼睑下垂、视物重影、肢体无力等症状,部分患者还可能会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤片、溴夫定片等药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳,患者还可以在医生的指导下通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。同时,患者还需要注意保持良好的心理状态,避免过度紧张、焦虑等情绪。

2022-07-25 11:04

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医生回答(1)

廖丽华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌有力是得到性自己免疫性疾病,主如果神经肌肉接头传递功能阻碍。病理机制是神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损,临床关键出现为部分或全身上下骨骼肌肉非常疲倦,运动后病症出现,通过休息和胆碱酯酶抑制剂医治病症有所减缓。

2021-08-16 19:36

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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