首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力危象> 重症肌无力危象是什么

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力危象是指重症肌无力患者在使用胆碱酯酶抑制剂后出现的一种急性肌肉无力状态,可能伴有呼吸衰竭。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体抗体导致神经递质减少。当使用胆碱酯酶抑制剂时,这些药物会短暂地增加乙酰胆碱浓度,加剧症状,但随着药物代谢,症状通常会缓解。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。
诊断重症肌无力通常需要肌电图、重复神经刺激测试以及抗乙酰胆碱受体抗体检测。重症肌无力危象的紧急处理包括静脉注射新斯的明、皮质类固醇如甲泼尼龙冲击疗法以及应用人工机械通气支持呼吸。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,定期休息,以减少肌无力症状的发生风险。同时,保持良好的营养状况有助于维持肌肉力量和身体的整体健康。

2024-02-08 19:02

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重症肌无力危象

重症肌无力指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。

  • 多发人群:既往有重症肌无力的患者多见

  • 临床检查:新斯的明试验  腾喜龙试验  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)

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