首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力如何分型

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的分型可以根据症状来确定,包括眼外肌麻痹、延髓支配肌肉无力、肢体近端肌肉无力、呼吸困难以及吞咽困难。由于重症肌无力可能影响多个器官系统,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经受损,影响了眼睛运动。眼外肌麻痹主要表现为眼球转动不灵活、复视等症状。
2.延髓支配肌肉无力
重症肌无力会影响延髓支配的肌肉,如咽喉部肌肉和咀嚼肌等,这些肌肉的神经-肌肉接头处出现异常,导致其收缩力下降。延髓支配肌肉无力可能导致说话含糊不清、咳嗽能力降低等情况。
3.肢体近端肌肉无力
重症肌无力可累及全身骨骼肌,包括肢体近端肌肉。此时由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少,导致神经冲动传导受阻,进而引发肌肉无力。上述症状可能首先出现在下肢近端,患者可能出现跨步困难、抬腿费力等现象。
4.呼吸困难
重症肌无力若病情进展到呼吸肌时,会导致呼吸肌乏力,从而引起呼吸困难的症状。重症肌无力引起的呼吸困难通常呈逐渐加重的趋势,严重时甚至会出现呼吸衰竭的情况。
5.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉也可能会受到影响,导致吞咽困难的发生。吞咽困难可能是重症肌无力的一个重要临床表现,患者会感到食物卡在喉咙中无法顺畅地吞咽下去。
针对重症肌无力的诊断,可以进行血清抗体检测、肌电图以及重复神经刺激测试等。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物,如溴吡斯的明片,以及免疫调节剂,如环磷酰胺注射液。重症肌无力患者应避免疲劳性活动,保持充足休息,同时注意营养均衡,适当补充富含维生素的食物,如胡萝卜、菠菜等,以辅助改善病情。

2024-02-21 22:26

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院