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先天性耳聋是怎么得的
补充说明：先天性耳聋是怎么得的
a******W 2021-08-16 16:53
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性耳聋可能是由遗传因素、孕期感染、孕期用药不当、母体代谢疾病或新生儿溶血病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
先天性耳聋可能由父母传递给子女的基因突变引起。这些突变可能导致内耳结构异常或听觉神经发育不全。对于遗传性耳聋，可考虑进行基因检测以确定携带者状态和风险评估。
2.孕期感染
孕期感染某些病毒、细菌等微生物时，其毒素或炎症反应可能会干扰胎儿的内耳发育，导致听力受损。针对孕期感染引起的先天性耳聋，应关注巨球蛋白血症、风疹病毒感染等潜在风险，并建议孕妇定期进行产前筛查。
3.孕期用药不当
孕期服用某些药物如链霉素、庆大霉素等耳毒性药物，会导致内耳毛细胞损伤，从而影响听力。当先天性耳聋是由孕期用药不当造成时，应避免使用已知有耳毒性的药物，同时注意观察任何疑似听力下降的症状。
4.母体代谢疾病
母体患有代谢性疾病，如糖尿病，血糖控制不佳可能导致胎儿发生宫内缺氧，进而影响内耳发育。若先天性耳聋是母体代谢异常所致，需优化血糖管理并监测母体健康状况。
5.新生儿溶血病
新生儿溶血病会引起红细胞破坏，释放出大量胆红素，超过肝脏处理能力时，会引起核黄疸，损害神经系统和内耳功能。治疗新生儿溶血病通常采用光疗或换血疗法，目标是降低未结合胆红素水平，预防核黄疸的发生。
先天性耳聋患者需要特别留意环境中的噪音水平，避免长时间暴露于高分贝环境中。必要时，可以进行声导抗测试、听性脑干诱发电位检查以及镫骨肌反射检查来评估听力损失的程度和性质。
2024-01-15 00:43
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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