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运动神经元病能治愈吗

发病时间:不清楚

运动神经元病能治愈吗

补充说明:运动神经元病能治愈吗

a******W 2021-08-16 16:51

运动神经元病 神经元损伤 神经 肌肉萎缩 无力 利鲁唑 谷氨酸 依达拉奉注射液

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病无法治愈。
运动神经元病主要是由特定基因突变引起的神经元损伤所致,涉及多种复杂机制,包括兴奋性毒性、氧化应激、蛋白聚集等。这些机制导致神经信号传导障碍,进而引起肌肉萎缩和无力等症状。尽管有针对不同机制的治疗方法,如利鲁唑片可改善谷氨酸毒性,依达拉奉注射液具有抗氧化作用,但均未能逆转已经发生的神经细胞损伤,因此该疾病仍难以被彻底治愈。
运动神经元病的治疗可能包括康复训练、物理疗法或药物治疗,如利鲁唑片可以延缓病情进展,但不能治愈。
患者在日常生活中应注意保持良好的作息习惯,避免过度劳累,同时注意营养均衡,有助于减缓疾病的进展。

2024-02-05 09:51

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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