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多系统萎缩后期痛苦吗
补充说明:多系统萎缩后期痛苦吗
2021-08-15 16:51
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多系统萎缩后期通常是比较痛苦的,但是也需要积极配合医生进行治疗。
多系统萎缩属于一种神经系统变性疾病,可能是家族遗传所造成的,但不排除是不良的生活习惯所引起的,在临床上通常会出现运动功能障碍、自主神经功能障碍等情况,甚至还会伴有尿失禁、尿潴留等症状。如果在患病期间未积极配合医生进行治疗,可能会使病情进一步加重,从而影响到正常的生活,所以多系统萎缩后期是比较痛苦的。
如果确诊为多系统萎缩,可以在医生的指导下,配合使用盐酸司来吉兰片、盐酸左旋多巴片等药物进行治疗,也可以通过康复训练的方式进行处理,对治疗疾病有一定的帮助作用。
2022-02-23 14:39
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。