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扩张型心肌病预后如何
补充说明：扩张型心肌病预后如何
a******W 2021-08-16 16:51
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
扩张型心肌病的预后因人而异，通常取决于心脏功能、症状控制以及是否伴有并发症。
扩张型心肌病是一种以心脏扩大、心室收缩功能降低为特征的心脏疾病，其病因尚不明确，可能与遗传因素有关。患者会出现呼吸困难、胸闷等症状。病情发展到晚期时，可出现严重心力衰竭，甚至导致死亡。由于扩张型心肌病是无法治愈的疾病，因此患者的预后通常不佳。但是，通过积极的生活方式干预和适当的医疗管理，可以延缓疾病的进展，提高生活质量。
建议定期进行体检以及监测心脏状况，如心电图、超声心动图等，以便及时发现异常情况。此外，保持均衡饮食，限制钠盐摄入，有助于控制液体潴留，预防水肿的发生。
2024-01-30 01:24
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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