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什么是先天性胆管囊状扩张
补充说明：什么是先天性胆管囊状扩张
a******W 2021-08-17 16:02
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性胆管囊状扩张是一种罕见的先天性胆道发育异常疾病，主要特征为胆管呈囊状或梭状扩张，常伴有结石形成和感染。该疾病需要及时诊断和治疗，以预防并发症的发生。
先天性胆管囊状扩张是由于胚胎期胆管发育障碍导致的胆管末端呈囊状或梭状扩大，可能与遗传因素有关。患者可能出现腹痛、腹部包块、黄疸等症状，严重者可伴随胆管炎发作，出现发热、呕吐等症状。
针对先天性胆管囊状扩张的常规检查包括超声检查、CT扫描、磁共振成像（MRI）以及肝功能测试等。治疗通常采用手术方式，如经皮穿刺引流术、经内镜逆行胰胆管造影术下的支架植入术等，必要时需行胆管切除术。
患者应保持良好的饮食习惯，避免高脂食物摄入过多，以减少胆汁分泌压力，促进病情恢复。
2024-02-25 17:17
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先天性胆管囊状扩张(congenitalcystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变，所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部，学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。
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