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骨髓增生异常综合征寿命有多久
补充说明:骨髓增生异常综合征寿命有多久
a******W 2021-08-17 16:02
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骨髓增生异常综合征患者的寿命一般在2-3年。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特征为血细胞减少,血液中一种或多种血细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等。患者的寿命一般与患者的具体情况有关,如果患者的病情较轻,并且及时进行了治疗,一般可以延长患者的寿命,可能会存活2-3年。如果患者的病情较重,并且没有及时进行治疗,可能会缩短患者的寿命,可能会存活2-3个月。骨髓增生异常综合征的患者可以在医生的指导下使用来那度胺胶囊、沙利度胺片等药物进行治疗,也可以通过输血的方式进行治疗。
在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2021-08-17 17:35
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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