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多系统萎缩是绝症吗?
补充说明:多系统萎缩是绝症吗?
2021-08-16 16:01
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多系统萎缩是一种神经系统变性疾病,不能称之为绝症。在临床上没有特效的治疗方式,以对症治疗为主,多数预后不良。发病到卧床不起,甚至死亡,一般持续3~9年左右。发作后,患者主要表现为尿频、尿急、尿潴留、体位性低血压、吞咽功能障碍、呼吸暂停,甚至呼吸困难。还有的患者会表现为帕金森综合征,特点是运动迟缓、肌肉强直。
2021-12-13 10:12
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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