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发病时间:不清楚
进行性肌营养不良症能活多久
补充说明:进行性肌营养不良症能活多久
a******W 2021-08-17 16:01
进行性肌营养不良症 肌营养不良
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
选择性肌营养不良的典型比较多,每个典型的临床出现也不一般,基因出现方式也不一样,所发生不一样的疾病类型,各种型出现并发症也不同。
2021-08-17 18:49
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病
临床检查:肌电图 CT检查 MRI 免疫印迹技术 心电图 心肌酶
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直,及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
乳酸亚铁口服液
用于各种原因引起的慢性失血,营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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