首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病早期症状有哪些

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱、行走不稳等,如果这些症状持续存在并逐渐加重,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻,可表现为肌力下降。这种症状可能出现在任何骨骼肌群,但通常从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
2.肌肉萎缩
运动神经元病变时,神经冲动不能正常传导到所支配的肌肉,使肌肉得不到应有的营养和刺激而发生失用性废用性萎缩。肌肉萎缩多发生在四肢远端,如手部小肌肉、前臂等处。
3.肢体麻木
运动神经元病患者的运动传导束受到损伤,会导致感觉异常,从而出现肢体麻木的症状。上述不适感主要集中在身体一侧,有时可伴有刺痛感。
4.反射减弱
当运动神经元受损后,大脑皮层对脊髓的抑制作用会减弱,导致反射弧的兴奋性增加,进而引发反射减弱的现象。这种情况通常会影响膝跳反射、跟腱反射等深反射,患者可能会感到反应变慢或者无法正常完成某些动作。
5.行走不稳
行走不稳可能是由运动神经元病引起的肌肉协调障碍造成的。这是由于受损的运动神经元影响了大脑与脊髓之间的信息传输,使得控制平衡和步态的神经回路受到影响。患者在走路时可能出现摇晃、跌倒的感觉,尤其是在走直线时更为明显。
针对运动神经元病的诊断,可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液检测,以排除其他潜在原因。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议密切监测病情变化,定期复查,同时注意保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,保证充足的休息时间,有助于延缓疾病的进展。

2024-01-19 09:12

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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