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有治好的重症肌无力吗

发病时间:不清楚

有治好的重症肌无力吗

补充说明:有治好的重症肌无力吗

a******W 2021-08-17 15:52

重症肌无力 自身免疫性疾病 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力通过药物治疗可以得到控制,但难以完全治愈。
重症肌无力是由于机体产生针对自身突触前膜抗原的抗体,导致神经递质释放减少而引起的一种自身免疫性疾病。虽然目前没有根治方法,但通过抑制乙酰胆碱受体抗体产生的药物治疗,如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等,能够有效控制病情进展。
重症肌无力的治疗需要个体化方案,除药物治疗外,还需考虑手术治疗或血浆置换等措施以改善症状。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下调整治疗计划,以最大限度地提高生活质量并预防并发症的发生。

2024-02-02 14:08

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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