发病时间：不清楚
遗传代谢病筛查多少钱
补充说明：遗传代谢病筛查多少钱
a******W 2021-08-17 16:01
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传代谢病筛查的费用因疾病类型而异，通常在2000-5000元之间。
遗传代谢病筛查是针对可能由基因突变引起的先天性或儿童期出现的一系列疾病的检测项目，旨在早期发现并干预这些疾病。该筛查包括对多种酶类及其相关代谢物浓度的检测，以评估个体是否存在遗传代谢异常。如果只是常规的新生儿群体筛查，则价格会比较便宜，在100元左右。如果是成人或者有家族史的人群做进一步的详细检查，如基因检测等，那么价格可能会比较高，在3000元左右。
需要注意的是，遗传代谢病的筛查结果解读需要专业医生协助，以确保准确性和可靠性。
2024-03-17 04:27
举报向医生提问
遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
