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什么是颅咽管瘤

发病时间:不清楚

什么是颅咽管瘤

补充说明:什么是颅咽管瘤

a******W 2021-08-17 16:00

颅咽管瘤 先天性肿瘤 垂体 肿瘤 头痛 视力障碍 内分泌失调 肥胖 多饮 多尿 手术 放疗

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

颅咽管瘤是一种源自胚胎期颅咽管残余细胞的先天性肿瘤,通常位于下丘脑和垂体区域,具有多种临床表现和病理特征。
颅咽管瘤起源于胚胎时期前脑底部的颅咽管组织中的残留细胞,这些细胞发生异常增生形成肿瘤。其生长可能受到激素分泌异常的影响,导致一系列代谢紊乱。颅咽管瘤的症状包括头痛、视力障碍、内分泌失调(如肥胖、多饮、多尿等)、生长迟缓以及生殖系统发育不全等。
影像学检查是诊断颅咽管瘤的主要手段,常采用的方法有头颅X线平片、CT扫描和MRI成像。此外,内分泌功能测试有助于评估患者的激素水平是否异常。颅咽管瘤的治疗以手术切除为主,常用的手术方式为经鼻蝶入路微创手术。对于无法完全切除的病例,可辅以放疗以减少肿瘤体积。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的并发症。

2024-02-22 18:16

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颅咽管瘤 (鞍上囊肿,造釉细胞瘤,埃尔德海姆瘤,垂体管瘤,腊特克瘤)

颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见。好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的5~7%,占儿童颅内肿瘤的12~13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。

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