发病时间：不清楚
川崎病能自愈吗
补充说明：川崎病能自愈吗
a******W 2021-08-17 16:00
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病不能自愈。
川崎病是由于机体免疫系统异常激活，产生针对自身细胞表面分子的抗体，导致内皮细胞损伤和炎症反应。这些自身抗体与补体结合，在组织中形成嗜伊红颗粒样沉积物，进一步刺激巨噬细胞释放多种炎症介质，如白介素-1β、肿瘤坏死因子α等，这些介质通过与相应的受体结合，引发更多的炎症反应，最终导致器官损伤。如果不进行治疗，这种持续的炎症过程可能会对心脏造成持久损害，因此无法自愈。
虽然罕见，但极少数重症患者可能在未经治疗的情况下出现严重心血管并发症，如冠状动脉瘤或心肌梗死，此时病情不容乐观。
面对川崎病，关键是早期诊断和规范化治疗以减少长期后遗症的风险。定期监测患儿的心脏状况以及血液中的C-反应蛋白水平是必要的。
2024-03-02 10:14
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
硫酸氢氯吡格雷片
适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。
