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线粒体脑肌病需要做哪些检查？
补充说明：线粒体脑肌病需要做哪些检查？
a******W 2021-08-17 16:03
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的诊断通常需要进行肌肉活检、血乳酸水平测定、神经传导速度测试、头颅磁共振成像以及基因检测等。鉴于该疾病的复杂性和潜在的严重性，建议患者及时就医并接受专业医生的评估和指导。
1.肌肉活检
肌肉活检用于评估肌肉组织中的细胞损伤或异常情况，以辅助诊断线粒体脑肌病。此项检查通常在局部麻醉下取样一小块肌肉组织，随后对其进行显微镜下分析。
2.血乳酸水平测定
血乳酸水平测定可帮助确定是否存在代谢性障碍，从而判断是否为线粒体脑肌病。通过抽取血液样本并立即测量其中的乳酸含量来完成检测。
3.神经传导速度测试
神经传导速度测试可以评估神经信号传导的速度和功能状态，有助于识别神经受累的情况。医生会使用电生理设备刺激神经并记录电信号传播的时间，得出相关数据。
4.头颅磁共振成像
头颅磁共振成像能够显示大脑结构的变化，包括缺氧、水肿等，对线粒体脑肌病具有一定的诊断价值。患者仰卧于检查床上，在安静状态下接受扫描，整个过程可能需时约30分钟。
5.基因检测
基因检测是针对特定基因进行分析，以确定个体是否携带与线粒体脑肌病相关的突变基因。通过采集血液或其他生物样本，运用分子生物学技术对DNA序列进行分析。
以上各项检查前，应避免空腹状态下的血乳酸水平测定，以免影响结果准确性。建议保持充足休息，减少肌肉活动量，以利于肌肉活检的顺利进行。
2024-03-19 11:30
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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