首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力危象> 什么是重症肌无力危象

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力危象是指重症肌无力患者在使用胆碱酯酶抑制剂后出现的一种急性肌肉无力状态,可能伴有呼吸衰竭。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于神经递质乙酰胆碱释放量减少导致。当患者存在免疫异常时,可能会对突触前膜上的乙酰胆碱受体产生攻击,影响神经信号的正常传导,从而引起肌肉收缩乏力的症状。重症肌无力的主要症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、发音不清等,严重者可出现呼吸困难、胸闷等症状。
确诊重症肌无力通常需要进行血清抗体检测、新斯的明试验、肌电图以及重复神经刺激测试等。其中,血清抗体检测是通过测量血液中的抗乙酰胆碱受体抗体水平来辅助诊断。重症肌无力的治疗主要是通过药物调节神经-肌肉接头处的功能,常用药如溴吡斯的明片、甲硫酸新斯的明注射液等。重症肌无力危象时需立即就医,在医生指导下使用静脉注射免疫球蛋白或大剂量激素冲击疗法。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,保持充足休息,以减少症状发作的风险。

2024-02-10 07:44

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重症肌无力危象

重症肌无力指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。

  • 多发人群:既往有重症肌无力的患者多见

  • 临床检查:新斯的明试验  腾喜龙试验  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)

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