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小儿动脉导管未闭是怎么回事
补充说明：小儿动脉导管未闭是怎么回事
a******W 2021-08-17 16:01
小儿动脉导管未闭 免疫缺陷病 感染性心内膜炎 遗传性出血性毛细血管扩张症 心脏
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿动脉导管未闭可能是由基因突变、先天性免疫缺陷病、感染性心内膜炎、结缔组织异常、遗传性出血性毛细血管扩张症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.基因突变
基因突变导致心脏发育不完全或者生长受阻，影响心脏结构和功能的正常发育，从而引起动脉导管未闭。针对这种情况，可以考虑使用药物进行干预，如、吲哚美辛等。
2.先天性免疫缺陷病
先天性免疫缺陷病会导致机体对细菌、真菌和其他微生物的防御能力下降，这些微生物可能通过血液循环进入心脏并造成感染。感染可能导致心脏内膜受损，进而诱发动脉导管未闭。对于先天性免疫缺陷病患者，医生可能会建议使用抗生素来预防和治疗感染，例如青霉素、头孢菌素等。
3.感染性心内膜炎
感染性心内膜炎是由细菌或其他微生物引起的瓣膜或心内膜炎症，当炎症累及动脉导管时，可导致其出现狭窄或关闭不全的情况。如果确诊为感染性心内膜炎，通常需要使用抗生素进行治疗，如阿莫西林克拉维酸钾片、注射用头孢曲松钠等。
4.结缔组织异常
结缔组织异常包括马方综合征、埃莱-当科综合征等，这些疾病会影响身体各部位的结缔组织，包括心脏的结缔组织，导致动脉导管未闭。对于结缔组织异常患者，应定期监测血压、心率等指标，以及进行超声心动图检查，以评估病情变化。
5.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病，主要表现为皮肤、黏膜和内脏器官的毛细血管壁脆弱性增加，容易破裂出血。病变也可能累及心脏，导致动脉导管未闭。对于患有遗传性出血性毛细血管扩张症的人群，可以通过激光治疗、冷冻治疗等方式进行处理。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，以免加重心脏负担。同时，定期复查是必要的，以便及时发现病情变化，必要时可通过X线胸片、超声心动图等检查手段进行监测。
2024-03-26 14:37
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动脉导管未闭(patentductusarteriosus，PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时，它将大部分右室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘进行氧合。出生后，动脉导管未闭可作为一个独立病变存在(可单独存在)，也可与其他心血管畸形合并存在，如主动脉弓缩窄或中断、严重的主动脉狭窄、左心发育不全综合征及肺动脉闭锁，严重的肺动脉狭窄或者作为血管环的一部分。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
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高血压，充血性心力衰竭。
