首页> 内科> 风湿免疫科> 混合结缔组织病> 什么是混合结缔组织病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

混合结缔组织病是一种以系统性血管炎为特征的自身免疫性疾病,主要累及皮肤、关节、肌肉、心脏、肾脏等器官。
混合结缔组织病是由于遗传因素与环境因素相互作用导致机体免疫功能紊乱,产生针对自身抗原的免疫应答,引起炎症反应和组织损伤。该疾病涉及多种自身抗体,如抗Jo-1抗体,这些抗原与细胞间黏附分子3(CADM3)有关。患者可能经历关节肿胀、疼痛、发热、疲劳等症状。随着病情进展,可能出现肺纤维化、心肌炎等并发症。
诊断混合结缔组织病通常需要进行血清学检测,包括抗核抗体、抗Jo-1抗体测试以及胸部高分辨率CT扫描。治疗混合结缔组织病的目标是控制症状并预防器官损害,常用药物有、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物,以及环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。
患者日常生活中需注意避免紫外线暴晒,以免加重皮肤受累情况,同时保持良好的作息习惯,有助于缓解症状。

2024-01-26 18:42

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疾病百科

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系统性血管炎 (系统性脉管炎,血管炎综合征)

血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病,也可以是某一疾病的临床表现之一,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤、感染;其本身可以是系统性的,引起多系统脏器的功能障碍,也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性,可称之为血管炎综合征(vasculitis syndrome)。血管炎的预后取决于受累血管的大小、数量和部位。

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