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什么是单基因遗传病
补充说明:什么是单基因遗传病
2021-08-17 16:02
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单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病。遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这四大类,单基因遗传病是指基因突变会引起症状,染色体病是指染色体数量和结构异常,出现症状。常见染色体的一些异常,如唐氏综合征、18三体和性染色体,属于染色体问题。单基因疾病很常见,如白化病、先天性耳聋、血友病等。这些疾病是由单一基因突变引起的。
2022-05-04 14:18
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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