首页> 儿科> 小儿内科> Y染色体遗传病> 什么是Y染色体遗传病

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

Y染色体遗传病是指由于Y染色体上的基因突变或缺失导致的遗传疾病,其遗传方式主要为父传子、子不传孙,具有明显的遗传特点。
Y染色体遗传病是由于Y染色体上特定基因异常所致,这些基因通常与男性生殖发育、性别决定等有关。例如镰状细胞贫血是由位于Y染色体上的基因突变引起的,导致红细胞形态改变,寿命缩短,从而引发溶血性贫血。不同类型的Y染色体遗传病有不同的临床表现。如镰状细胞贫血可引起疼痛、黄疸等症状;而囊性纤维化则可能导致呼吸困难、腹泻等症状。
确诊Y染色体遗传病通常需要进行血液检测、尿液分析、基因检测等。其中基因检测是最直接的方法,可以明确诊断是否存在特定的基因突变。Y染色体遗传病目前没有特效治疗方法,一般针对具体症状进行治疗。例如镰状细胞贫血患者可能需要输血、骨髓移植等;囊性纤维化则需肺功能锻炼和药物治疗如盐酸阿莫西林胶囊、吸入用异丙托溴铵溶液等。
面对Y染色体遗传病,建议采取预防措施,如使用遗传咨询和家族史调查来评估风险。对于有生育需求者,可通过胚胎植入前遗传学筛查或诊断技术来降低后代患病风险。

2024-03-10 04:24

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Y染色体遗传病 (Y伴性遗传病,限雄遗传)

Y染色体遗传病,是一类患者后代中所有的男性都为患者的遗传病。这类遗传病得致病基因都在Y染色体上,所以X染色体中没有相对应的基因。因为患者都为男性,只在父子间遗传,故又称为“限雄遗传”。常见的疾病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。

  • 多发人群:男性

  • 临床检查:

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