发病时间:不清楚
先天性脊髓空洞症能活多久
补充说明:先天性脊髓空洞症能活多久
a******W 2021-08-17 16:03
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先天性脊髓空洞症能活多久,并没有具体的时间,需要根据患者的病情严重程度、是否及时治疗进行判断。
先天性脊髓空洞症是一种慢性疾病,主要是由于先天性原因引起的,比如在胚胎发育时期,神经管发育异常,导致脊髓内形成管状空腔。如果患者的病情比较轻微,并且积极配合医生进行治疗,同时注意日常护理,一般不会影响正常的寿命。如果患者的病情比较严重,并且没有及时进行治疗,同时日常护理不当,可能会导致病情加重,严重时甚至会导致患者的生活质量下降,此时可能会影响患者的生存时间。
先天性脊髓空洞症患者可以在医生的指导下服用营养神经类的药物,例如甲钴胺、维生素B12等,可以促进神经功能的恢复。如果病情比较严重,也可以积极配合医生通过后颅窝减压术、脑脊液分流术等手术方式进行处理,能够有效改善病情。日常生活中,患者要注意饮食健康,可以适当吃清淡易消化的食物,比如小米粥、南瓜粥等,同时还可以适当吃新鲜的水果和蔬菜,比如苹果、香蕉、菠菜等,能够加强营养,有利于身体健康。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2021-08-18 05:37
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群:31~50岁,男性多于女性
典型症状: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)