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骨髓增生异常综合征有什么危害
补充说明:骨髓增生异常综合征有什么危害
a******W 2021-08-18 14:21
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骨髓增生异常综合征的危害包括贫血症状加重、出血倾向增加、感染风险增高、造血功能衰竭以及向急性白血病转化。
1.贫血症状加重
由于骨髓造血功能受到抑制,红细胞产生减少,导致贫血程度加剧。表现为持续性乏力、活动后心悸、呼吸困难等,严重时可引起器官组织缺氧,影响生活质量。
2.出血倾向增加
骨髓增生异常综合征患者凝血因子缺乏或功能障碍,使止血功能受损,出血倾向进一步增强。可出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻衄、齿龈渗血等症状,严重者可发生内脏出血,威胁生命安全。
3.感染风险增高
骨髓增生异常综合征患者的免疫系统功能缺陷,易受各种病原体侵袭而引发感染。感染可能导致反复发热、脓毒症休克等严重并发症,需紧急输血小板治疗。
4.造血功能衰竭
该疾病是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,其病因尚不明确,可能与遗传因素有关。当遗传基因突变时,可能会导致造血干细胞分化和发育异常,进而引起造血功能衰竭。通常会导致全血细胞减少,临床表现为贫血、感染和出血倾向,需要进行靶向药物治疗如阿扎胞苷等。
5.向急性白血病转化
骨髓增生异常综合征是一种血液系统的恶性肿瘤,随着病情的发展,造血干细胞的功能逐渐丧失,无法正常制造正常的血细胞,从而转化为急性白血病。患者会出现严重的贫血、感染和出血倾向,需要进行化疗以控制疾病的进展,常用方案为去甲基化联合化疗。
骨髓增生异常综合征患者应定期监测血常规及铁蛋白水平,避免接触化学毒物,保持良好的生活习惯,预防感染,以免加重病情。
2024-03-01 05:20
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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