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阿尔茨海默病是什么病
补充说明：阿尔茨海默病是什么病
a******W 2021-08-18 14:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
阿尔茨海默病是一种慢性进行性神经退行性疾病，主要累及大脑皮质和内侧颞叶，以认知功能障碍和行为异常为主要特征。
阿尔茨海默病是由于遗传和环境因素共同作用导致的神经元丢失和脑组织萎缩。β淀粉样蛋白沉积形成斑块，以及tau蛋白过度磷酸化形成神经原纤维缠结，影响突触传递和信息处理。阿尔茨海默病的核心症状包括记忆障碍、语言障碍、计算力下降、时间与空间定向力障碍等。此外还可能伴随情绪波动、人格改变等症状。
诊断阿尔茨海默病通常需要进行血液检测、头颅磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）等。血液检测可评估生物标志物水平；MRI显示脑部结构变化；PET可以显示大脑特定区域的功能活动。阿尔茨海默病目前没有治愈方法，但有多种药物可用于缓解症状，如盐酸多奈哌齐片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等胆碱酯酶抑制剂。这些药物通过改善突触功能来延缓病情进展。
患者应保持均衡饮食，避免高脂肪食物，增加富含omega-3脂肪酸的食物摄入，如深海鱼类，有助于减缓病情恶化。
2024-01-22 12:15
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淀粉样蛋白沉积：系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积，从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是：淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的，因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同，因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累，但不一定有临床表现。
症状起因：淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清，但淀粉样原纤维沉积的先决条件，是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时，完整的未经降解的TTR及β2-M分子，也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要，如在遗传性淀粉样变时，单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外，还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloid enhancing factor，AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。
常见检查：
就诊科室：内科
