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如何筛查重症肌无力
补充说明：如何筛查重症肌无力
2021-08-18 14:21
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精选回答(1)
石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：头晕；头疼；脑血管病疾病
提问
通常情况下，可以通过实验室检查、影像学检查、肌电图检查等方式筛查重症肌无力。
1、实验室检查
重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病，常表现为眼睑下垂、复视、斜视、视力下降等症状。患者可以到医院进行血清肌酸激酶检查，如果检查结果显示肌酸激酶升高，则提示患者可能患有重症肌无力。
2、影像学检查
影像学检查是通过CT、磁共振等方式进行检查，可以观察到胸腺的大小、形态、位置以及激素的分泌情况，有助于诊断疾病。如果患者胸腺出现异常，可能会导致重症肌无力。
3、肌电图检查
肌电图检查是通过肌电图波形记录下肌肉的电活动，可以判断肌肉的功能状态，有助于诊断疾病。如果患者的肌电图检查结果显示肌肉出现肌源性损害，可能会导致重症肌无力。
除此之外，还可以通过肌肉活检、电生理检查等方式进行检查。建议患者及时到正规医院的神经内科进行上述检查，有利于明确诊断，以免延误病情。
2022-07-27 17:20
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医生回答(1)
赵德开 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
出现重症肌有力病症，应该到医院门诊救治，选择系统查验。医生会对病史选择一系列的问诊，并进行系统查验。医生会了解疾病的详细状况，例如睁眼有力、呼吸困难、饮水呛咳等，有没有胸腺瘤病史、服药史、家属史等。
2021-08-18 15:52
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
