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运动神经元病有哪些表现
补充说明：运动神经元病有哪些表现
a******W 2021-08-18 14:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难等，可能伴有吞咽障碍和体重下降。这些症状可能表明神经系统问题，建议尽快就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，会导致肌肉收缩乏力。肌无力可能表现为局部或全身肌肉无力，尤其是下肢更为明显。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变导致肌肉纤维减少和功能丧失的现象。当运动神经元受损时，会使得神经冲动无法正常地传导至肌肉，进而引发肌肉萎缩。患者可能会注意到肌肉体积减小，尤其是手部和前臂。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是由运动神经元病引起的周围神经损伤造成的。这种损伤可能导致感觉异常，如麻木感。麻木通常出现在手脚，有时可扩散到身体其他部位。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病中的一种严重症状，主要是因为延髓运动核团受到累及，导致其所支配的肌肉出现麻痹现象。延髓麻痹的症状包括吞咽困难、发音不清以及咀嚼力减弱等。
5.呼吸困难
运动神经元病患者的呼吸肌逐渐无力，最终导致呼吸衰竭。这是由于运动神经元控制呼吸肌的功能下降所致。呼吸困难可能从初期的疲劳后加剧发展为持续性呼吸困难。
针对运动神经元病的相关症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及头颅MRI扫描等以评估神经系统的状况。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免摄入过多卡路里，以免增加代谢负担，影响病情恢复。
2024-01-10 07:49
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
