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新生儿疾病筛查与唐氏筛查的区别
补充说明:新生儿疾病筛查与唐氏筛查的区别
2021-08-17 14:20
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新生儿疾病筛查就是对新生儿可能会出现的遗传代谢性疾病进行筛查。而唐氏筛查属于产前的筛查方式,针对婴儿出生缺陷预防分级属于二级。主要抽取孕妇的血液测量激素,还要判断患有唐氏综合征的风险,这就是一种筛查方式。如果发生高危,需要立即进行产前诊断,若是新生儿出现筛查异常时,一定及时尽早干预和治疗。
2021-11-29 13:35
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。
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