首页> 肿瘤科> 嗜铬细胞瘤> 什么是嗜铬细胞瘤

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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嗜铬细胞瘤是一种源于肾上腺髓质或肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,其持续或间断释放过多儿茶酚胺,导致血压升高和代谢紊乱。
嗜铬细胞瘤是由于基因突变引起的神经嵴细胞异常增生所致。这些细胞通常位于肾上腺髓质或其他部位,当受到刺激时会分泌大量去甲肾上腺素和肾上腺素,导致血压急剧上升。患者可能出现心悸、出汗、头痛、眩晕等高血压症状,还可能伴随焦虑、体重减轻、多尿等症状。
确诊嗜铬细胞瘤通常需要进行血浆儿茶酚胺检测、24小时尿香草扁桃酸(VMA)测定以及腹部超声、CT或MRI扫描等影像学检查。该疾病的治疗主要是通过手术切除肿瘤,常采用腹腔镜下微创手术。对于无法手术或术后复发者,可考虑使用α受体阻滞剂如盐酸坦索罗辛缓释胶囊、甲磺酸酚妥拉明分散片等药物控制高血压。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪紧张,定期监测血压并遵医嘱服药调整。如有不适,应及时就医以便获得适当的治疗。

2024-01-20 14:15

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嗜铬细胞瘤 (副神经节瘤,肾上腺髓质瘤,嗜铬母细胞瘤)

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发性高血压病。

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